测定细胞内DNA的含量可以分析细胞是处于细胞周期的何种时相(G0 / G1、S和G2 / M期)。DNA可以用荧光染料染色,然后通过流式细胞仪分析细胞处于各个时相的比例。碘化丙啶(propidium iodide,PI)可以嵌入DNA双螺旋的堆积碱基之间,使DNA或RNA的所有双链区均被染色。由于PI不能通过完整的细胞膜,因此首先需要将细胞固定,目前固定细胞的方法多用70%乙醇,而且固定后的细胞于4℃可以保存1~3周,再进行染色分析,通过流式细胞仪分析细胞所在细胞周期中各时相的分布。6 .通过流式细胞仪分 ......