随着对无菌性松动机制深入的研究,特别是在溶骨性因子TNF‐α、TNF受体/配体家族成员及其细胞内信号传导通路对破骨前体细胞分化、成熟及破骨细胞活化、功能影响方面研究的进展,针对骨溶解机制中某一环节进行干预成为可能。目前正在进行的研究的药物治疗新靶点包括以下几类(图6‐。抑制空泡型质子泵(即空泡型三磷酸腺苷环化酶Vacuolar H+adenosinetriphosphatase, H +‐ATPase)。抑制P60C‐SRC激酶的活性或通过SH2/SH3结构域干扰P60C‐SRC信号传导.〇 13诱导破骨 ......