权威医学专著速查系统

[诊断](一)多态性连锁分析

无论是何种遗传性疾病,即使没有克隆到致病基因,只要有与之密切连锁的多态性位点(位于基因本身或邻近的DNA序列),便可应用核心家系成员的DNA进行连锁分析,确立致病基因所在染色体与多态性位点的单倍体连锁相,即可通过连锁分析进行基因诊断。如果某一遗传病基因突变类型较多,用直接检测突变的途径比较繁杂,当有合适的多态性标志时,也可以用连锁分析的途径进行基因诊断。而通过基因本身或与其连锁的多态性位点的分析,就可以直接或间接地推测出致病基因的存在,从而达到基因诊断的目的,这就是多态性连锁分析的基本思想。限制性片段长度 ......

——《神经遗传病学》
书名:《神经遗传病学》
栏目:神经遗传病学 > 第二章 神经系统遗传病概论 > 第五节 神经系统遗传病的诊断 > 二、基因诊断
作者:刘焯霖 梁秀龄 张 成
参编:周列民,李洵桦,徐评议,王柠,王一鸣
页码:35
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM