高钾型周期性瘫痪(hyperkalemic periodic paralysis)又称强直性周期性瘫痪,较少见,基本上限于北欧国家。本病在1951年由Tyler首先报道,Ganistorp(1956年)随后报道了两个家系,称之为遗传性发作性无力症(adynamia episodica hereditaria),为常染色体显性遗传。高钾型周期性瘫痪的致病基因位于第17号染色体长臂(17q13),由于骨骼肌膜钠通道的α‐亚单位基因的点突变,导致氨基酸的改变,如Thr704Met、Ser906Thr、Ala11 ......