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[治疗](二)人凝血酶原复合物

1 ﹒来源人凝血酶原复合物系由健康人经乙型肝炎疫苗免疫成功后采集的血浆,经低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法分离纯化,并经过病毒去除和灭活处理后冻干制成。1)本品稀释剂为灭菌注射用水,静脉输注前先将人凝血酶原复合物的制剂瓶、灭菌注射用水平衡至20~30℃,按标示量加入稀释液,轻轻摇动,应于15分钟内完全溶解(勿使产生很多泡沫)。在《中国药典》 2010年版中,人凝血酶原复合物的剂量以国际单位(I U)进行计算(既往也有用血浆当量单位(PE)进行计算)。快速滴注可引起发热、潮红、头痛等不良反应,减慢或停 ......

——《临床输血学》
书名:《临床输血学》
栏目:临床输血学 > 第三章 血液制品及血液代用品的临床应用 > 第四节 凝血因子制品的临床应用 > 五、凝血因子类制品的种类及临床应用
作者:刘景汉 汪德清
参编:刘景汉,兰炯采,李卉,李卉,李碧娟
页码:80-84
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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