血小板和B淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞一样可表达CD40。活化血小板可表达炎性介质CD40L分子,未激活的血小板表面无CD40L,在凝血酶、二磷酸腺苷或胶原存在的情况下血小板被激活,CD40L即能表达于血小板表面。CD40L可激活血小板,使血小板表达P‐选择素增加,表明CD40L升高可能是血小板活化的重要机制。体外实验发现PG Ⅱ b/Ⅲ a蛋白介导血小板微粒分别与可溶性纤维蛋白原及血小板结合,同时纤维蛋白原又作为桥梁分子经由PG Ⅱ b/Ⅲ a分子增强活化血小板与血小板微粒的结合。 ......