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[发病机制]3﹒甲状腺激素受体(TR)

自1896年Beatson描述了甲状腺提取物用于治疗转移性乳腺癌患者,一个多世纪来许多研究对甲状腺激素(三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4))对乳腺肿瘤的影响进行了调查。甲状腺受体是配体调节的转录因子,可以通过与名为“甲状腺反应元件(TRE)”的特异性核苷酸序列相结合调节靶基因的表达。几组研究证实甲状腺激素受体与核受体家族的维A酸X受体形成异源二聚体。TR/RXR异源二聚体通过可变序列和半位位点的方向性与甲状腺激素受体元件结合增加了由T3调节靶基因的方式。特别是,9‐顺式‐维A酸可与T3协同调控激活 ......

——《肿瘤分子靶向治疗学》
书名:《肿瘤分子靶向治疗学》
栏目:肿瘤分子靶向治疗学 > 第四篇 常见肿瘤的靶向治疗 > 第一章 乳腺癌 > 第二节 乳腺癌分子靶点的研究现状 > 一、激素受体
作者:李岩 马洁
参编:黄常志,梁军,黎莉,毛海婷,徐冰河
页码:214-215
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-11-01
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