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[文献资料]8.检验结果可比性

如果采用手工操作的项目,实验室应对检验人员进行实验室内部比对。更换新批号试剂和(或)新到同批号试剂应与之前或现在放置于设备中的旧批号、旧试剂平行检测以保证患者结果的一致性。比对试验结束后,应评价比对结果的可接受性。若出现不一致,应分析原因,并采取必要的纠正指施,及评估纠正指施的有效性。比对记录由实验室负责人审核并签字,并应保留至少2年。上述比对记录表格分别如表26-23 ~表26-25所示。备注: ①阴性结果用“ - ”表示,阳性结果用“ + ”表示。判定标准:应有≥80%的结果符合要求.半定量比对结果在 ......

——《医学实验室质量体系文件范例》
书名:《医学实验室质量体系文件范例》
栏目:医学实验室质量体系文件范例 > 第六篇 质量管理篇范例 > 第二十六章 室内质量控制报告范例 > 第三节 临床免疫学检验室内质量控制报告
作者:庄俊华 徐宁 陈茶 周华友
参编:
页码:927-929
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-07-01
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