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[概述]二、尖头畸形和尖头并指(趾)综合征

尖头畸形( oxycephaly )又名塔形头( tower head , turricephaly ) ,其特征为头颅垂直径过长,而横径和前后径较短。A ~ C .患儿,男, 5岁,出生时眼球突出,尖头。尖头,牙列不齐,下颌大,反颌D . CT水平位示双眼球突出,眶距增宽,眶外壁夹角增大,眼窝浅,颅骨内板明显指压痕。尖头并指(趾)综合征,是一类以颅缝早闭所致的尖头畸形伴并指(趾)畸形为一主要症状的少见综合征,包括Apert综合征、 Pfeiffer综合征等。Pfeiffer综合征较Apert综合征和Cr ......

——《中华眼科学:全3册》
书名:《中华眼科学:全3册》
栏目:中华眼科学:全3册 > 第三卷 眼睑、泪器和眼眶疾病 > 第三篇 眼 眶 疾 病 > 第二章 眼眶先天和发育异常 > 第一节 颅缝早闭症
作者:李凤鸣 谢立信
参编:朱秀安,赵家良,黎晓新,赵堪兴,王宁利
页码:1015-1016
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-10-01
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