特发性肺纤维化( idiopathic pulmonary fibrosis , IPF )是指原因不明,并以寻常型间质性肺炎( usual interstitial pneumonia , UIP )为特征性组织病理学和(或)影像学改变的一种慢性进展性纤维化性肺间质疾病[ 1 , 2 ] 。大部分IPF患者直接死于急性加重或肺功能进行性恶化引起的呼吸衰竭。本文对IPF的合并症作一综述。针对肺动脉高压的治疗也未在CPFE患者中评价过。针对不同合并症的IPF进行恰当的治疗可能会更好的处理好合并症的情况,提高 ......