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[并发症]40 特发性肺纤维化的合并症

特发性肺纤维化( idiopathic pulmonary fibrosis , IPF )是指原因不明,并以寻常型间质性肺炎( usual interstitial pneumonia , UIP )为特征性组织病理学和(或)影像学改变的一种慢性进展性纤维化性肺间质疾病[ 1 , 2 ] 。大部分IPF患者直接死于急性加重或肺功能进行性恶化引起的呼吸衰竭。本文对IPF的合并症作一综述。针对肺动脉高压的治疗也未在CPFE患者中评价过。针对不同合并症的IPF进行恰当的治疗可能会更好的处理好合并症的情况,提高 ......

——《呼吸与危重症医学. 2013~2014》
书名:《呼吸与危重症医学. 2013~2014》
栏目:呼吸与危重症医学. 2013~2014 > 间质性肺疾病:纷繁中探索发病与干预主线
作者:王辰
参编:罗慰慈,朱元珏,于润江,邓伟吾,刘又宁
页码:131-132
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-09-01
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