研究共计入组455例病人,试验组和对照组分别入组227例和228例。31例因不良事件、撤回知情同意、失访等退出研究。两组依从性均较理想。流感阳性人群中,扎那米韦组和安慰剂组分别有160例和161例,性别及年龄情况与ITT集类似。图10-1给出了使用扎那米韦的高风险人群和ITT人群、使用安慰剂的高风险人群和ITT人群的临床症状的累积缓解率。对次要疗效指标的分析表明,扎那米韦组恢复正常活动的天数少于对照组( ITT和流感阳性人群中P均< 0.001 ) 。研究也表明,使用扎那米韦的高风险病人,发生并发症及合并 ......