[文献资料]第三节　阳性单菌落扩增与小量DNA制备

第二节“质粒转化大肠杆菌”所获得的菌落（不采用X-gal/IPTG蓝白筛选者，由于这些试剂昂贵，大多实验室不采用） ，可以含有两类质粒：成功重组的质粒，或质粒的自身环化。因而需要对这些菌落做进一步鉴定，以获得含质粒重组成功的菌落。酶切鉴定方法需要大量的质粒DNA ，因此需要先行开展本实验— — —阳性单菌落扩增与小量DNA制备。挑选单一菌落，在含抗生素的LB培养液中培养扩增。1 .挑取菌落必须是单菌落，而不是那些融合的菌落。如果培养皿上的菌落全部融合，则建议重新划板培养，直至有单菌落出现为止。不然一旦混有 ......