狭颅症为颅缝早期闭合所致的先天性头颅畸形。颅缝早闭多发生于胎儿期或婴儿早期,病因不明,可能为颅缝膜性组织异位骨化中心生长的结果。颅缝早闭导致颅缝平面的发育障碍,而其他方向则代偿性过度发育,故形成各种头颅畸形。临床主要表现为不同类型的头颅畸形,如尖头、舟状头、短头、偏头和小头畸形,若代偿不能适应脑组织的发育,则引起智力障碍和慢性颅压增高,出现头痛、呕吐、视力障碍等症状。狭颅症可合并四肢畸形、垂体功能不全等。尖头骈指畸形(Apert综合征):头颅畸形同前两型,伴发骈指(趾)畸形。小头畸形亦可继发于脑实质的发育 ......