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[诊断](七)糖尿病的分子诊断

糖尿病是在多基因遗传基础上,由于各种因素作用,引起胰岛素分泌不足或(和)胰岛素作用低下而引起的代谢性疾病,因此,其遗传表型的分子诊断在糖尿病诊断中也具有一定意义。2型糖尿病具有明显的遗传倾向,其与遗传因素的联系较1型糖尿病更紧密。20余种线粒体基因的突变与本病相关,其中突变率最高的是线粒体t RNAleu(uuR)基因(线粒体转运核糖核酸亮氨酸基因)3243A → G突变,其余如线粒体NADH脱氢酶亚单位1基因(ND1)3316G → A突变、ND4基因12026A → G突变等相对少见。可采用聚合酶链反 ......

——《实用检验医学 上册》
书名:《实用检验医学 上册》
栏目:实用检验医学 上册 > 第二篇 临床生化篇 > 第十三章 糖代谢紊乱与检验诊断 > 第四节 糖代谢紊乱相关疾病检测指标及其评价 > 一、糖 尿 病
作者:丛玉隆 王鸿利 仲人前 周 新 童明庆
参编:王鸿利,仲人前,周新,童明庆,马筱玲
页码:240
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-05-01
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