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五、［3H］-TdR掺入法

将用［ 3H ］标记的胸腺嘧啶脱氧核苷掺入到新合成的DNA中，通过测定［ 3H ］放射性脉冲数比较不同细胞的增殖活性。1 .将细胞悬液加入培养皿或培养板孔中，培养24～48小时。5 .用预冷的10%三氯乙酸沉淀DNA，再用0.5ml 1mol/L NaOH提取。6 .用孔径为0.2 μ m滤器或玻璃纤维滤纸滤出DNA提取物，烘干。被标记的细胞是处于分裂周期S期的细胞。TdR掺入量反映DNA合成的快慢。 ......

——《组织和细胞培养技术》
书名：《组织和细胞培养技术》
栏目：组织和细胞培养技术 > 第五章 体外培养的基本组织 > 第六节 细胞培养的生长测定
作者：章静波
参编：张世馥，黄东阳，宋今丹，丁一，马文丽
页码：107
版本：2
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2011-07-01
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