[辅助检查]四、标记探针的纯化

DNA探针标记结束后，反应体系中依然存在未掺入到探针中去的dNTP（标记的与未标记的）等小分子，如果不将它们去除，有时会干扰后续的杂交反应。通过凝胶过滤层析法或选择性沉淀法沉淀标记的DNA分子均可以很方便地去除这些小分子。当标记核苷酸的掺入效率超过60%时，探针在大多数情况下可以直接用于核酸杂交。A .在DNA探针标记反应体系中，加入0.5倍体积的7.5mol/L的NH4Ac溶液，并加入2倍体积（包括标记探针的体积和NH4Ac的体积）冰冷的无水乙醇，混匀后置-20℃内沉淀30min。 ......