KRAS基因突变是较常见的NSCLC驱动基因,其作用机制的发现甚至早于EGFR敏感性突变,其突变主要发生在12号密码子, 13号和61号较少见。KRAS基因突变,产生一种与GTP结合的、具有活性的信号传导蛋白,刺激信号传导,并使下游信号传导通路一直处于激活状态,主要通过RAS/RAF/MEK/ERK通路,导致肿瘤细胞增殖和存活。在肺癌中,常见的KRAS突变为G12C 、 G12V和G12D ,其中G12C最常见。另有一些针对其他信号蛋白的抑制剂,也有部分小型临床报道,如Abemaciclib ,一种细胞周 ......