[辅助检查]PML／RARα融合基因

急性早幼粒细胞白血病（APL）具有两个显著特点，其一为95%的APL患者具有t（15。17）染色体异常，其形成的PML‐RAR α融合基因是其分子标志。其二为对全反式维A酸（ATRA）和三氧化二砷疗效良好。PML‐RAR α融合基因是APL患者特异的分子生物学标志，PML‐RAR α融合基因表达的融合蛋白干扰了正常RAR α在核内的分布和对细胞分化的调控，使大量细胞阻滞在早幼细胞阶段，在APL发病机制中起重要作用。其差异的原因可能在于，骨髓细胞形态学检测的诊断率只能达到85%左右，特别是经过治疗后的患者， ......