重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种以骨骼肌神经肌肉接头处传递功能障碍为主的疾病,表现为受累骨骼肌极易疲劳而出现肌无力,症状晨轻暮重,休息后可以减轻,应用抗胆碱酯酶药物(例如新斯的明等)后症状可迅速缓解。发病诱因多为上呼吸道感染、精神创伤、过度疲劳、月经、分娩、手术等。这些因素也可使病情恶化甚至诱发肌无力危象。由于对抗胆碱酯酶药物不敏感,将抗胆碱酯酶药稍加量后又出现胆碱能危象,因此必须停用抗胆碱酯酶药物,用人工呼吸器维持呼吸。危象缓解后可再试用抗胆碱酯酶药物,或改用皮质类固醇治疗。 ......