多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、多发性非特异性炎症,又称无脉症或Takayasu病等。多发性大动脉炎发病原因尚未完全明了,目前多数学者认为是一种大动脉的自体免疫性疾病,可能因链球菌、结核杆菌、立克次体等感染,激发了主动脉及其分支的动脉壁的炎症反应。多发性大动脉炎的血管管壁为全层增厚,管壁僵硬,厚薄不一,回声增强,内膜不规则增生,呈弥漫性环形增厚,形成典型的“通心粉”征。多发性大动脉炎如病变血管狭窄程度较轻,彩色血流仍呈单一色泽,仅见彩色血流边缘欠规则。彩色多普勒检查大动脉管壁不规则增厚,主动脉分支增 ......