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[病因学]二、分子遗传学特征

室管膜瘤所表现的分子遗传学改变,以22号染色体异常最为常见,发生率约为30%,表现形式包括22号染色体单体、22q缺失和转位,而且脊髓室管膜瘤的发生率明显高于颅内室管膜瘤。天幕上室管膜瘤主要显示9号染色体缺失。透明细胞型室管膜瘤虽未发现染色体1p或19q缺失,但发现存在染色体1的获得和染色体。儿童后颅窝室管膜瘤如果出现染色体1q的获得,常与肿瘤出现间变特征相关。一项39例的室管膜瘤RNA表达分析显示,CLU、IGF2、RAF1、MMP12、PSAP和MSX1基因在室管膜瘤中存在高表达。室管膜瘤中基因表达水 ......

——《脑胶质瘤治疗技术与进展》
书名:《脑胶质瘤治疗技术与进展》
栏目:脑胶质瘤治疗技术与进展 > 第二章 肿瘤病理与分子病理 > 第八节 室管膜瘤的分子遗传学特征
作者:江涛 马文斌 杨学军
参编:白红民,陈宝师,陈忠平,程光,程欣
页码:74-75
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-12-01
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