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[治疗]二、MEK／MAPK抑制剂

体外研究结果显示，AZD6244能选择性地抑制在该信号传递系统过程中起重要作用的MEK1／2酶，其对纯化的MEK1的半数抑制浓度为14nmol／L。另有研究报道，AZD6244可以诱发骨髓瘤细胞的细胞毒性及抑制破骨细胞生成，而AZD6244（30mg／kg）与多西紫杉醇（泰素帝）（15mg／kg）合用能明显抑制骨髓瘤细胞裸鼠移植瘤的生长。但在Ⅱ期临床试验的初步结果公布后，该药研发公司宣布并不打算对其进行Ⅲ期临床试验。 ......

——《肿瘤分子靶向治疗》
书名：《肿瘤分子靶向治疗》
栏目：肿瘤分子靶向治疗 > 第三篇 肿瘤分子靶向治疗药物及临床应用 > 第十五章 抗肿瘤小分子靶向药物 > 第三节 蛋白酪氨酸激酶下游途径关键分子抑制剂
作者：黄文林
参编：管忠震，张晓实，郭亚军，朱孝峰，刘强
页码：370
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2009-05-01
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