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[辅助检查](二)常染色体显性遗传性多囊肾

常染色体显性遗传性多囊肾(autosomal dominant polycystic kidney)常见于成人,也称成人型多囊肾(adult polycystic kidney disease,APCKD),常为双侧肾脏病变,皮质、髓质有多个液性囊肿形成,并不断增大,严重压迫肾实质可继发肾功能损害。囊肿源于近端肾小管、肾小球囊,肾脏皮质和髓质内见多发大小各异的囊肿,囊肿间可见散在正常肾实质。APCKD可合并其他脏器囊肿,包括:肝脏(30%~50%)、胰腺(10%)、脾、卵巢和甲状腺等,此外10%~20%合 ......

——《中华影像医学.儿科影像卷》
书名:《中华影像医学.儿科影像卷》
栏目:中华影像医学.儿科影像卷 > 第4篇 泌尿统 > 第1章 泌尿系统发育异常 > 第1节 肾脏畸形 > 肾囊肿性疾病
作者:李 欣 邵剑波
参编:王磊,王龙胜,王立英,王春祥,叶信健
页码:434-435
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-05-01
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