[病因学]三、ADHD的遗传学研究

许多研究提示ADHD有家庭聚集性，大量的家系研究，寄养子、双生子研究和最近分子水平的研究均提示遗传是ADHD的发病机制之一，遗传度约为60%～90%。随着分子遗传学技术的发展，近年来调查显示，多巴胺、5‐羟色胺、去甲肾上腺素三类神经递质及这些神经递质代谢的基因可能与ADHD的发生有关。1999年，Comings等用MSP Ⅰ甲基化酶（识别CCGG序列）研究该基因的多态性位点，发现对照儿与ADHD患儿的CCGG序列重复不同，回归分析该受体和ADR α‐2A、多巴胺β羟化酶（D β H）对ADHD的影响，发现 ......