由于Ig G是大分子物质,故它们从肾脏和泌尿系统的清除几乎微不足道,而抗体片段,如Fab和Fv,则可以顺利地从肾小球滤过。然而,由于氨基酸的高效重吸收机制,绝大多数肾小球滤过的蛋白质被重吸收进入血液,而不是进入尿液排除。针对这一问题,一种策略是暴露肿瘤血管内皮细胞上表达的表面分子,以促进血管内Ab向实体瘤组织的穿透能力。还应了解肿瘤细胞和与之起交叉反应的正常组织中抗原的密度以及靶向亲和力,此外,还应在体外实验中评估肿瘤细胞上靶抗原的占有率和杀灭肿瘤细胞所需的时间等。这些理论已被证明,在指导研发肿瘤的抗体治 ......