[概述]第二节 血型基因的连锁与重组分析

连锁是指在同一条染色体上的两个基因座位靠得很近，非常紧密，以至于这两个座位上的基因经常同时出现。连锁分析是基于家系研究的一种方法，是单基因定位克隆方法的核心。连锁分析是利用连锁的原理研究致病基因与参考位点（遗传标记）的关系。根据孟德尔分离率，如果同一染色体上的位点不连锁，那么遗传标记将独立于致病基因而分离，与致病基因位于同一单倍体或不同单倍体的机会各占一半，否则表明连锁的存在。假定一个基因座有等位基因A和a，另一基因座有等位基因B和b，如果一个个体在前一基因座上有基因型Aa，在后一基因座上有基因型Bb，且 ......