[病因学]一、常染色体显性遗传型高度近视

现按报告的先后分别讨论如下：表1-7-3高度近视（常染色体显性遗传型）的基因定位。对8个早发的常染色体显性遗传型高度近视家系(内7个家系是白种人,一个家系是华裔）作了基因定位，每个家系都在2代或更多代中有2例或更多的高度近视（– 6.00D或更高）患者。通过全基因组扫描连锁分析,研究一个美国常染色体显性遗传高度近视家系，在D2S2344得到最大LOD值为4.75，基因定位于2q37.1约9.1cM区域内，这个高度近视基因位点被命名为MYP12（OMIM编号。病理性近视的诊断标准为屈光度为– 6.00D或更 ......