其遗传特点是:①在家系的患者累积中,男女比例相近。父、母一方有病,儿、女中有患者的家系相累积,正常者与患病者的比例为1 ∶ 1。在人群中常隔代或相隔多代出现患病个体,但近亲婚配者的发病率增高。即男性Kallmann综合征病人的外显率与表现度高,而女病人的外显率与表现度低,但个别女病人的症状也可能很重。Lyon假说虽有不完善之处,但可用以解释某些女性出现的X连锁隐性遗传病:①血友病A型(凝血因子Ⅷ C缺乏症)属性连锁隐性遗传,一般男患者有严重出血而女性携带者无出血。可以假定这些女病人的正常X染色体失活而携带 ......