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[病因学]【遗传规律】

其遗传特点是:①在家系的患者累积中,男女比例相近。父、母一方有病,儿、女中有患者的家系相累积,正常者与患病者的比例为1 ∶ 1。在人群中常隔代或相隔多代出现患病个体,但近亲婚配者的发病率增高。即男性Kallmann综合征病人的外显率与表现度高,而女病人的外显率与表现度低,但个别女病人的症状也可能很重。Lyon假说虽有不完善之处,但可用以解释某些女性出现的X连锁隐性遗传病:①血友病A型(凝血因子Ⅷ C缺乏症)属性连锁隐性遗传,一般男患者有严重出血而女性携带者无出血。可以假定这些女病人的正常X染色体失活而携带 ......

——《内分泌学(上、下册)》
书名:《内分泌学(上、下册)》
栏目:内分泌学(上、下册) > 第一篇 内分泌学理论与技术 > 第十四章 遗传性内分泌代谢疾病 > 第一节 遗传规律与特点
作者:廖二元 莫朝晖
参编:刘石平,许樟荣,文格波,罗湘杭,戴如春
页码:372-373
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-08-01
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