[辅助检查]第5章 颅脑先天性畸形

先天性胼胝体畸形（congenital callosal anomaly）包括胼胝体缺如和发育不全，约占中枢神经系统畸形的4%，发生率为出生活婴的0.5～70／10 000，可见于任何年龄，多于儿童早期被发现。单纯胼胝体畸形发病率男性多于女性。常见临床表现包括癫痫、发育延迟、小头畸形等，另外可伴有垂体功能减退症、下丘脑功能障碍、眼距增宽等。MRI能对本病作出全面的诊断，矢状面图像能直接显示残存胼胝体的大小、形态，同时能很好地显示Probst束、脑室、扣带回等结构的形态变化，另外对合并的其他中枢神经系统畸形 ......