采用酶联免疫吸附法(ELISA)定量测定EB病毒抗早期抗原IgA的实验原理:将纯化EB病毒早期抗原(EA)包被于酶标板的反应孔表面,向反应孔中加入待检患者稀释血清,若患者血清中存在EB病毒早期抗原IgA(EA‐IgA)特定抗体,则与反应孔表面的EB病毒早期抗原结合。洗去未结合的物质,加入酶标记第二抗体,形成EA抗原‐抗体‐酶标二抗复合物。洗去过剩的酶标结合物,加入底物与显色剂和终止液,其反应颜色的深浅与样本中特定抗体(EA‐IgA)的含量呈正比,并根据标准曲线计算出各检测样本EA‐IgA的浓度。 ......