1978年,美国哈佛大学的E . J . Corey教授发表了红霉内酯B的全合成工作[ 3 ]。在该项具有合成史上里程碑式的工作中,E . J . Corey发展了著名的Corey‐Nicolaou双活化的内酯化方法,该方法在其后的大环内酯的合成方法学研究中有着持续而深远的影响。至此作者成功地实现从一个简单易得的芳香化合物。(22)进行偶联形成酮的步骤中,作者利用了Mukaiyama所发展的以格氏试剂对吡啶硫醇酯的亲核加成形成酮的方法[ 5 ]。该方法是利用镁离子对羰基上的氧原子以及吡啶环上的氮原子的螯合 ......