最早测定端粒酶活性至少需108个细胞,1994年Kim等[ 67 ]建立了TRAP法(telomeric repeatamplification protocol,TRAP),可以在104个细胞中测出1个永生化细胞的端粒酶活性。TRAP法首先从肿瘤细胞或组织中制备端粒酶提取液,然后进行TRAP反应,即在含有一条引物、dNTP和TRAP缓冲液的反应体系中,加入端粒酶提取液,使端粒以其RNA组分为模板催化合成端粒DNA重复序列,并以此为模板,加入另一条引物进行PCR扩增。应用地高辛标记试剂盒,还可进行半定量分 ......