2005年Erick M . Carreira报道了红霉素的母核红霉内酯A的全合成研究工作[ 18 ]。Carreira研究工作的亮点在于充分利用了Kanemasa发展的二价镁参与的氮氧化物与烯丙醇类化合物的环加成反应[ 19 ]。结果他们以21步的线性步骤,4%的总收率有效的完成了红霉内酯A的全合成,该工作是迄今为止最短的合成红霉内酯A的路线。该工作的完成充分展示了Kanemasa环加成反应在合成聚酮类天然有机产物方面的优越性,该反应已成为合成该类化合物的强有力工具。相信随着合成方法学的日新月异和合成策 ......