二、肿瘤细胞的分离方法

当取材为血液、胸腔积液和腹水等细胞悬液时，可采用离心法分离肿瘤细胞。如果一次离心样品量较多，可适当延长离心时间，但离心速度过快、离心时间过长均会对细胞造成损伤甚至引起死亡。胶原酶对胶原的消化作用很强，它对细胞间质有消化作用而对上皮细胞影响不大。Ca2 ＋、Mg2 ＋和血清成分不会影响胶原酶的消化作用，因而可用BSS或含血清的培养液配制，这样可使实验操作简便，同时能提高细胞成活率。消化结束后要及时终止酶作用，制成细胞悬液前，须采用洗涤、离心的方法将其去除，再进行后续的培养。 ......