[病理生理]四、细胞遗传学和分子生物学

Q32）易位，尽管累及11q13断裂点的其他变异型偶有报道。用经典的细胞遗传学研究方法可在65%MCL病例中发现该染色体易位，而用原位杂交荧光（FISH）技术可发现几乎所有的MCL都存在该染色体易位。14）易位也存在于其他B淋巴细胞增殖性疾病，随后对这些病例的准确分析显示这些肿瘤大多数被误诊了，这些伴有特异性染色体易位的病例几乎都是MCL。例如，某些伴有绒毛淋巴细胞的脾淋巴瘤病例经细胞遗传学和分子研究发现存在t（11。总之，所有这些结果提示Cyclin D1的异常在MCL发生中起重要作用，可能与其解除了R ......