[速览]第三节 淋巴瘤样肉芽肿

淋巴瘤样肉芽肿（l y mpho matoid granulo matosis，L YG）是一种罕见的肺部疾病，绝大多数（超过90%）患者有肺受累，其次为皮肤和神经系统，死亡率较高。由Liebow等于1972年首先描述，开始因其兼有Wegener肉芽肿和淋巴瘤的临床和病理学特征，难以确定是变异性韦氏肉芽肿还是淋巴瘤，故称其为淋巴瘤样肉芽肿。近40年的广泛研究，目前认为L Y G是由EBV阳性B细胞混合数量不等的反应性T细胞组成的血管中心和血管破坏性淋巴组织增生性疾病。另外无论其组织学形态、侵袭性还是疗效预 ......