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[概述]第一节 基本概念

镇痛作用的阿片生物碱具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个环构成的氢化菲核作为基本骨架(图11‐。吗啡的镇痛性能主要取决于γ‐苯基‐N‐甲基哌啶是否存在(图11‐。以往的解释是阿片受体处于基础水平的内源性阿片样肽作用之下,当连续给予阿片受体激动药之后,阿片受体受到超载,通过负反馈机制使内源性阿片样肽的释放减少,甚或停止。近年来发现所有阿片受体都是由G蛋白介导,通过与第二信使c AMP耦联而产生效应,长期接受阿片类药后,G蛋白‐c AMP系统发生适应,逐渐上调,产生稳态。随之一些PKA底物蛋白(如儿茶酚胺生物合成的限速酶酪酸羟 ......

——《临床麻醉意外和并发症的预防与处理》
书名:《临床麻醉意外和并发症的预防与处理》
栏目:临床麻醉意外和并发症的预防与处理 > 第一篇 临床麻醉用药意外和并发症的预防与处理 > 第十一章 麻醉性镇痛药及其拮抗药的并发症的预防与处理
作者:宋德富
参编:杨拔贤,古妙宁,孙大金,宋德富,孙大金
页码:117-119
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-08-01
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