本病简称MELAS(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke- like episodes),是一种以卒中样发作和线粒体脑肌病为特征的进行性神经退行性疾病。病人在卒中样发作前发育正常,首次发作通常在5~15岁,但亦可发生于婴儿期或成年后。典型特征为多次突然发生的类卒中样发作,常伴有偏瘫、偏盲、突发皮质盲和失语等,精神错乱和幻觉亦较常见。病人常伴有反复类偏头痛样症状和发作性呕吐。皮层和脑白质有界限清楚的类梗死样病变。CT和 ......