为胸腺嘧啶核苷类似物。本品在体内经细胞激酶作用转变为活性代谢物三磷酸司他夫定。后者与三磷酸去氧胸腺嘧啶竞争抑制HIV的逆转录酶,并与病毒DNA结合,终止DNA链的延长,从而抑制病毒DNA合成。三磷酸司他夫定并可抑制细胞DNA多聚酶β与γ,因而显著减少腺粒体DNA的合成。本品在体外对HIV‐1有抑制作用,并与去羟肌苷和扎西他滨有协同作用。在应用本品疗程中曾分离出对本品敏感性减低的毒株。2 ﹒乳酸性酸中毒、肝肿大伴脂肪变性,可能导致肝衰竭死亡,多数发生在联合应用本品和ddI的妊娠患者,因此妊娠期患者采用本品与 ......