其基本原理是首先在PCR反应中掺入DIG‐d UTP(碱性条件下稳定),带有DI G标记的PCR产物经变性后与生物素标记的特异性探针杂交。应该注意的是,PCR要在对数期内终止,并需设立已知标准对照。 ......