[辅助检查]嗜铬细胞瘤

病理嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）是原发于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经结，又称为副神经结瘤（paraganglioma），少数发生于腹膜后、腹主动脉前、腰椎旁间隙、肠系膜下动脉处。肿瘤可阵发性、持续性分泌多量的去甲肾上腺素和肾上腺素，使病人有阵发性、持续性的高血压及代谢紊乱。临床称为继发性高血压病。因肿瘤细胞被重铬酸钾染色而得名。恶性者邻近组织、肾上腺静脉中可见瘤细胞浸润、瘤栓，晚期有肝、骨、肺、胸膜等转移以及肠、腹腔、纵隔、颈部淋巴结转移。症状有血压增高、心悸、头痛、头昏、代谢紊乱 ......