[病理学]六、颅缝早闭的畸形病变

颅缝早闭（craniosynostosis）又称狭颅症或颅缝骨化症，是家族遗传病。依颅缝早闭的部位不同，产生不同头型和相应的临床症状，有舟状头畸形（scaphocephaly）、短头畸形（brachy cephaly）、斜头畸形（plagiocephaly）和尖头畸形（Oxycephaly）。Apert综合征的特点是不规则的颅缝早闭，尤其是双侧冠状缝骨性接合，眼突出，面部扁平，眼裂向下倾斜，斜视，鼻小，上颌骨发育不全，眼距增宽，眶上水平沟，眼窝浅，高弓腭和并肢畸形，还可伴有智力迟钝，大脑萎缩，嗅球和嗅束的 ......