主要见于先天性食管闭锁和气管食管瘘(congenital esophageal atresia and tracheoe‐sophageal fistula),其发生率约为存活新生儿的1 / 4 000~1 / 3 000。约一半病例合并先天性心脏病、泌尿生殖系统畸形、直肠肛门闭锁、四肢脊柱畸形、染色体异常等缺陷,根据食管本身和与气管间瘘管畸形表现,可分为五种病理类型:最多见的是第Ⅲ型,即近端食管为盲端,远端食管有瘘管与气管相通,约占80%~90%,见图4‐5‐2。其中闭锁食管近远端距离> 2cm为Ⅲ a ......