苯二氮类药(benzodiazepine drugs,BZDs)作为镇静催眠药应用于临床已有60多年的历史。此类药物包括范围较广,在化学结构上差异也较大,但都能通过激动中枢内的GABA(γ‐aminobutyric acid,‐氨基丁酸)受体,以增强GABA介导的神经抑制过程而起中枢抑制作用。BZDs作为GABAA受体的正性变构调制物,与受体位点结合后,通过变构效应增加GABA与结合位点的结合率,增加Cl ˉ通道的开放频率,从而发挥其抗焦虑的作用。在BZDs依赖治疗过程中,适当应用一些辅助药物如普萘洛尔、 ......