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[概述]第二节 18-三体综合征

18 -三体综合征( trisomy 18 syndrome ) ,又称染色体畸变18 -三体综合征、爱德华综合征,是仅次于唐氏综合征的第二种常见染色体病,由Edwards在1960年首先描述。新生儿发病率约为1 / 8000 ~ 1 / 3500 ,男女性别比例为1 ∶ 4 ,父母年龄均较大,母亲秋冬季受孕者发生率高,以过期产、胎儿活动减弱、小胎盘或单支脐动脉者多见。由于卵细胞减数分裂过程中的染色体不分离,三体型细胞内含有3条18号染色体,破坏了体内遗传物质的平衡,导致骨骼、泌尿生殖系统、心脏、皮肤皱褶 ......

——《实用儿童脑病学》
书名:《实用儿童脑病学》
栏目:实用儿童脑病学 > 第二十一章 染色体病
作者:陈光福
参编:周克英,夏 军,蔡茵莎,操德智,陈传贵
页码:582-583
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-01-01
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