颅面骨发育不全( Crouzon syndrome )是一种少见的先天性畸形,主要是由颅缝闭合过早引起,与其他颅缝早闭症的重要鉴别特征是患者具有正常的手足外观。由法国神经病学家Crouzon于1912年首次报道并命名,又称为Morbus Crouzon综合征或鹦鹉头样畸形。目前认为该综合征多为常染色体显性遗传病,少数为隐性遗传,常见于男性,男女比例约3 ∶ 1 。根据Crouzon综合征的特征性临床表现如尖头畸形、突眼等症状,结合其颅面部的异常CT检查结果有助于该综合征的及早诊断。颅骨内板弥漫性深大脑回压 ......