杂交前处理的目的在于提高组织通透性,增加靶核酸的可及性以及防止RNA或DNA探针与组织细胞或载玻片之间的非特异性结合,从而增强杂交信号,降低背景。杂交前处理的具体方法和步骤因所采用的固定剂、组织标本以及探针不同而异。用温和的非交联固定剂固定的细胞培养标本和冰冻切片,不需经特殊的杂交前处理,一般均能获得较好的杂交反应结果。杂交前处理主要包括增强组织的通透性和核酸探针的穿透通性,减低背景染色两个方面。对于内源性的AKP和过氧化物酶可通过将标本分别浸于20%醋酸(4℃)中15秒或0.019g/L过碘酸淋洗和用含 ......