EMEA 的第二个要求是启动第三个随机试验,即ECASS Ⅲ,其治疗时间窗超出3个小时。在ECASS Ⅲ之前,两次欧洲试验(ECASS Ⅰ和ECASS Ⅱ)研究了更长的时间窗(最多6个小时),但未能显示阿替普酶的治疗效果。 ECASS Ⅲ是自1995年NINDS试验后的第二个随机试验,显示静脉注射阿替普酶治疗在未经调整的一级终点的分析中有显著的治疗效果,证明急性缺血性脑卒中患者在脑卒中症状发生后3~4.5小时的治疗中获益。 ECASS的分类是一个纯粹的放射学定义,分为四类:出血性梗死1 型(HI‐1,沿梗 ......