随机引物5 μ L。缺口平移法α-32P标记的探针制备(图1-3-。5 ×缺口平移法缓冲液/ dNTPs(不含dCTP)20 μ L。取一硅化移液管或2只1000 μ L尖管,将一只尖头剪去一部分,套在一起。正常应为2个放射峰分开,取第1峰,第2峰为未掺入同位素,如2个峰未分开,表示标记失败,如2个峰重叠,说明分离不好。标记探针具体步骤如下:将一Ep管置于冰上。DdH2O至总体积50 μ L。T4多核苷酸激酶(1U / μ L)0.5 μ L。 ......
——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
书名:《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》
栏目:基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇 基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第三章 分子杂交技术及常见问题对策(Molecular hybridization and strategies frequently asked questions) > 第二节 缺口平移、多头引物与α-32P标记的探针制备
作者:郭葆玉
参编:
页码:102-107
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01