梯度凝胶电泳可将大多数蛋白混合物分离成清晰的非连续性带,但因HDL的高度不均一性,而常产生宽而重叠的带。但是该法所得结果重复性好,所以是一种定量测定HDL亚类的可靠方法。5)关闭电源,小心地在预制孔中加入10~20 μ l样品(含15~20 μ g蛋白),其中两孔中加入相同体积的标准蛋白混合物,以作为蛋白质颗粒直径大小的标准(如Pharmacia的HMW标准盒,含甲状腺球蛋白、去铁蛋白、过氧化氢酶、乳酸脱氢酶及牛血清白蛋白)。6)20V电泳20min,然后70V电泳30min,最后以120V电泳24小时。 ......